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在分析某些特定樣品，尤其是環(huán)境污染物如農(nóng)藥和多環(huán)芳烴等樣品的時候，大多數(shù)會采用PTV大體積進樣方式，主要是因為PTV進樣時樣品時在襯管中汽化的，不揮發(fā)物滯留在襯管中可以保護色譜柱不被污染。本文克萊克特就來為大家講解使用自動進樣器實現(xiàn)PTV大體積進樣的方法。

為了保證進樣的重現(xiàn)性，現(xiàn)在氣相色譜分析樣品的時候，大多數(shù)都會采用自動進樣器進樣，配備50ul注射器的自動進樣器，一次可進樣25ul，如果需要更大體積的進樣量，可采用分次累積進樣方法。

使用自動進樣器實現(xiàn)PTV大體積進樣時，主要方法步驟如下：

第一步，進樣和溶劑放空。進樣過程中將柱前壓調(diào)節(jié)為零，以避免或減小柱內(nèi)載氣流速（防止大量溶劑進入色譜柱）。當(dāng)大部分溶劑揮發(fā)放空后，可進行第二次進樣，再重復(fù)以上溶劑放空過程。直到完成所需進樣量后，襯管中積累了足夠的待測物。

第二步，不分流轉(zhuǎn)移樣品。當(dāng)最后一次累積進樣的溶劑大部分放空后，關(guān)閉分流放空閥，同時將柱前壓調(diào)節(jié)到分析所需值，然后開始進樣口程序升溫，直到溫度達到或接近待測物中最重組分的沸點。在此過程中，樣品組分依次汽化進入色譜柱。

第三步，色譜分離。當(dāng)樣品轉(zhuǎn)移到色譜柱后，就開始柱箱程序升溫分析。與此同時，將分流放空出口氣流量恢復(fù)到30~50ml/min，必要時可以在色譜柱箱升溫之前，將分流出口流量調(diào)節(jié)到1000ml/min，進樣口溫度升至最高，吧滯留在襯管中的高沸點殘留物汽化放空，以避免其對后續(xù)分析的影響。

在使用自動進樣器進行PTV大體積進樣的時候，還應(yīng)考慮進樣口襯管和隔墊問題。進樣口襯管首先要惰性好，以避免樣品組分的吸附和分解；其次是容積要小，有利于減小樣品初始譜帶寬度；第三是比表面要大，足以承受并加快升溫過程中樣品組分的汽化速度。

另外，采用PTV進樣口多次累積進樣時，隔墊、包括樣品瓶的密封墊經(jīng)多次穿刺后很容易漏氣，還可使隔墊碎屑進入汽化室，造成干擾。故分析過程中要注意檢查隔墊并及時更換。